あなたの最初のyest感染が検査持たなければなりません。

1. すでに使用されている薬と治験薬を比較し、効き目や副作用を比べる試験
2. 同じ治験薬でも違う量を用いて、効き目や副作用を比べる試験
3. 薬の成分のないもの（偽薬、プラセボ）と治験薬を比較し、効き目や副作用を比べる試験

これらどの試験においても、比較する薬同士は見かけ上どのグループも同じ色・形をしており、外見上では区別できないように準備します。もちろん担当医師や医療スタップにもわかりません。こうしたことを行う理由は、どちらを飲んでいるがわかってしまうと、そのことが薬の効果についての患者さん自身の判断、そして医師の判断に影響することが考えられるからです。心理的な要因を極力取り除き、できるだけ客観的にデータを集めた上で、最後に全部のデータを解析する段階になって、初めてどの患者さんが実薬を飲んでいたかを明らかにします。こうした厳密な試験実施手順が、新薬として認められるための審査では求められるのです。

治験が行われなかったり、あるいは実施が遅れていると、さまざまな問題が考えられます。例えば、患者さんにとってあたらしい薬や機器の恩恵が受けられる時期が遅れてしまう可能性があります。また、やむを得ず個人輸入等による薬の入手を試みざるを得ない状況もありえます。一方、医療機関や医師にとっても、最新の医薬品や医療機器を使える機会が失われたり遅れることにより、診療の医学的水準向上が遅れたり、世界標準の治療を患者さんに提供できない可能性が生じます。慶應CCRは、患者さんの治療向上のため、こうした課題にさまざまな角度から取り組んで参ります。